當行業都在討論通訊終端的產品創新時，我們更關注創新的底層支撐——那些讓產品質量更穩定、讓精密組裝良率提升的生產環境工程細節。作為服務過數百家凈化工程的專業服務商，我們打造的不僅是空間，而是包含暖通、通...

容量注射劑無菌灌裝線廣泛應用于生物制藥行業，其無菌生產環境建設的好壞，與最終成藥的質量息息相關。較早時期，使用A級開放工作臺和開放式潔凈室，有工作人員進出等人為因素造成無菌環境的風險。近十年來，RABS(限...

常用的固體劑型分為：散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑、膜劑等，在藥物制劑中約占70%。固體制劑與液體制劑相比，物理、化學穩定性好，生產制造成本較低。在設計此類車間的時候，CEIDI西遞設計師會將問題焦點集中...

GMP 全稱（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含義是“生產質量管理規范”或“良好作業規范”、“優良制造標準”。他是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝...

隨著科技的進步和智能化設施的普及，各行各業的生產車間都會追求充分利用有限的空間、合理規劃出產流程布局，潔凈車間幾乎已經是各車產車間的標配。在設計建設上除了常規的車間內部基本的排水順暢、地上防滑、堅固不...

隨著科技的進步和智能化設施的普及，以前只有國家強制要求的醫藥等行業有明確潔凈度要求，社會發展至今，為滿足人們日益上升的物質需求，越來越多企業追求充分利用有限的空間、合理規劃出產流程布局，潔凈車間幾乎已...

那么工廠改造成潔凈無塵車間需要多大面積呢？潔凈等級要求是多少?專業潔凈廠房裝修建設公司為您詳解。上海西遞【國家設計與施工二級資質、凈化一級資質證書】凈化公司廠家。承接無塵車間裝修|凈化車間|GMP潔凈室設計...

GMP即《藥品生產質量管理規范》，是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，對于生物制藥行業來說，建設GMP潔凈室是一切工作的首要前提和強制規范。上海西遞專注于無塵潔凈凈化工程設計規劃裝修建設改造工程等十余...